Утилизация фармацевтической продукции
в соответствии с принципами экономики замкнутого цикла
О компании
В 2019 году НЭК запустил комплекс переработки лекарственных средств, включающий автоматическую сортировочную линию и целый ряд технологического оборудования, основанного на различных физических принципах для разделения отходов. В основе организации процесса лежат ценности экономики замкнутого цикла и идея вовлечения в производство максимального количества качественного вторичного сырья.
Твердая позиция компании — направлять на термическое обезвреживание только лекарственную форму. Упаковка, в том числе многослойный блистер, перерабатывается в макулатуру, гранулированный пластик и алюминиевый порошок. Для заказчиков такой подход означает минимизацию воздействия на окружающую среду, сокращение углеродного следа и следование нарастающим тенденциям экологической ответственности.
Мы перерабатываем фармацевтические отходы:
![](/local/templates/nec/images/pharma/pharma-clients.png)
Благодарности от клиентов
![](/local/templates/nec/images/pharma/response-1.png)
![](/local/templates/nec/images/pharma/response-2.png)
![](/local/templates/nec/images/pharma/response-3.png)
![](/local/templates/nec/images/pharma/response-4.png)
Гарантии учета и прозрачность процесса уничтожения
НЭК полностью обеспечивает партнерам возможность пошагового отслеживания процесса переработки отходов с момента приема до получения вторичного сырья. Речь идет не только о стандартном пакете сопроводительной документации и накладных.
Компания внедрила дополнительные меры безопасности, включающие электронные методы автоматического учета. На каждом этапе утилизации партии данные сверяются, ведется протоколирование, протоколы отправляются электронной почтой и при необходимости в письменном виде по запросу. Клиент получает исчерпывающие гарантии и доказательства полностью подконтрольного уничтожения отходов.
Технология утилизации
Переработка фармацевтических отходов линейна и делится на этапы.
Со склада партия поступает на сортировку и распаковку, в процессе чего продукт делится на макулатурную составляющую (картон или бумага) и блистеры. Далее обе фракции поступают на шредеры. Макулатура прессуется, и получается готовое вторичное сырье. Дробленые блистеры совместно с лекарственной формой (таблетками) проходят просеивание и аэродинамическую сепарацию. Лекарственная форма подвергается термическому обезвреживанию, как обусловлено законодательными нормами. Упаковка снова отправляется в шредер, чтобы впоследствии методом электростатической сепарации извлечь по отдельности ПВХ и алюминий.
![](/local/templates/nec/images/pharma/r-71.png)
![](/local/templates/nec/images/pharma/r-1.png)
![](/local/templates/nec/images/pharma/technology.png)
Получаемые продукты
![](/local/templates/nec/images/pharma/product-1.png)
Макулатура
Передается партнеру в г. Тутаев для производства контейнеров для яиц.
![](/local/templates/nec/images/pharma/product-2.png)
Алюминий
Реализуется партнеру из г. Иваново для переплавки и производства вторичного алюминия
![](/local/templates/nec/images/pharma/product-3.png)
ПВХ
Реализуется партнеру из г. Вологды для производтсва канализационных труб.
![](/local/templates/nec/images/pharma/product-4.png)
Лекарственная форма
Подлежит термическому обезвреживанию. В результате образуется зольный остаток 4 класса опасности (примерно 1% от поступившего на сжигание)
Роботизированная сортировка
Для качественной переработки фармацевтических отходов мы применяем роботизированный комплекс с нейросетью, которая распознает положение и размеры упаковки, и распаковывает ее.
Наше производство готово внедрять будущие стандарты по сериализации, так как комплекс может считывать QR-код не только групповой, но индивидуальной упаковки, то есть каждой пачки, которая поступила на переработку.
Одновальный шредер CrushMaster
Получение крупной дробленой фракции.
Измельченные блистеры с таблетками на транспортере для дальнейшего разделения.
Аэросепаратор
Разделение материала по аэродинамическим свойствам. Дробленая блистерная упаковка и лекартсвенная форма выделяются отдельно.
Электростатический сепаратор
Разделение материала по способности проводить электричество. Дробленая блистерная упаковка после аэросепарации и удаления лекарственной формы измельчается до фракции <1 мм. Подается в электростатическую камеру. Траектории частиц алюминия и пластика в электростатическом поле сильно отличаются, и происходит их разделение.
Алюминий
Чистота >99%
Пластик (как правило ПВХ)
Чистота 97%
Регулярные аудиты международных компаний
НЭК оказывает услуги в сфере охраны окружающей среды многим глобальным фармацевтическим компаниям. При их поддержке мы непрерывно совершенствуемся и приводим свои внутренние процедуры в соответствие не только с Российским законодательством, но и строгими международными стандартами. Каждый план корректирующих мероприятий по итогам аудита рассматривается нами как очередное улучшение для достижения лидерства на рынке по переработке отходов.
![](/local/templates/nec/images/pharma/audit-sgs.png)
Аудит SGS
По заказу компании Филип Моррис компания SGS провела аудит на соответствие требованиям лучших доступных технологий, природоохранного законодательства и международных стандартов качества.
По итогам аудита было пол подтверждено соответствие всем критериям аудита.
![](/local/templates/nec/images/pharma/audits-roche.png)
Аудит Roche
По результатам аудита НЭК набрал 83 балла из 100 возможных и получил классификацию «В». Клиент сообщил о подтверждении статуса ООО «Национальная экономическая компания» в качестве предпочтительного для подразделений Рош в России. Аудиторы, компания TMS-CS, представители TÜV SÜD в ЕАЭС, отметили динамику и значительную проделанную работу.
![](/local/templates/nec/images/pharma/audits-roche-83.png)
![](/local/templates/nec/images/pharma/audits-abbvie.png)
Аудит AbbVie
Аудиторская проверка проводилась на соответствие требованиям надлежащей производственной практики и нормативным требованиям в интересах компании «AbbVie». Особое внимание было уделено стороне получения, транспортировки, хранения материалов, системы качества и возможности отслеживания процессов. Стороне был предоставлен электронный учет движения материалов и особенности хранения: презентована внедренная в работу система сладского учета и адресного хранения и безопасности.
Лицензии и сертификаты
Мы соответствуем государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам и имеем все виды лицензий для осуществления деятельности.
![](/local/templates/nec/images/pharma/pharma-clients2.png)
коммерческое предложение